Relafen 4

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Los AINE pueden causar un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves trombóticas, infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares, que pueden ser fatales. Este riesgo puede aumentar con la duración del uso. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares pueden estar en un riesgo mayor (Ver ADVERTENCIAS). RELAFEN (nabumetona) está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de revascularización coronaria (CABG) (ver Advertencias). Los AINE causan un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves, como hemorragia, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves (ver Advertencias). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS RELAFEN (nabumetona) es un naphthylalkanone designado químicamente como 4- (6-metoxi-2-naftalenil) -2-butanona. Tiene la siguiente estructura: Nabumetone es un blanco de sustancia cristalina de color blanco con un peso molecular de 228,3. Es de carácter no ácido y prácticamente insoluble en agua, pero soluble en alcohol y la mayoría de disolventes orgánicos. Tiene una n-octanol: fosfato coeficiente de reparto de tampón de 2.400 a pH 7,4. Los comprimidos para administración oral: Cada uno, comprimido recubierto con película de forma ovalada contiene 500 mg o 750 mg de nabumetona. Los ingredientes inactivos consisten en hipromelosa, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, lauril sulfato de sodio, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Los comprimidos de 750 mg también contienen óxidos de hierro. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la nabumetona (Relafen)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar nabumetona y busque atención médica o llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, problemas con la visión o el balance; negras, o alquitranadas sangrientas; tos con sangre o vómito que parece café molido; hinchazón o ganancia rápida de peso; orinar menos de lo usual o nada en. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar nabumetona (Relafen)? Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar nabumetona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina u otros AINE (como ibuprofeno, naproxeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma (incluyendo antecedentes de deterioro de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), enfermedad cardíaca ( tales como ataque al corazón previo), presión arterial alta, enfermedad hepática, accidente cerebrovascular, estómago / intestino / esófago (por problemas tales como sangrado, úlceras, recurrentes. Farmacéutico revisado el 10/30/2014 La prescripción de documento revisado: Enero 2006 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.